サプリメント先進国アメリカから「アンチエイジング＆若返り」「ダイエット」「生活クオリティ向上」の情報～サプリメントから最新治療薬（FDA認可薬）まで

医薬品の個人輸入代行

治療目的、研究目的の医療関係者による医薬品の個人輸入、そして個人の患者様御自身による必要な最新の医薬品の個人輸入に関わる情報を御提供致しております。
当サイトではアメリカ FDA （食品医薬品局）の新薬情報を随時更新して、お知らせ致していますので御参照下さい。
インテグラルトレーディングではアメリカあるいはヨーロッパから最新の治療薬の入手を希望される方々向けに、1997年より迅速なサービスで数多くの個人輸入のサポートをさせて頂いております。有効な治療薬がない..と諦める前に、御連絡下さい。

ご入手希望の医薬品についてのお問い合わせはメールにてご連絡下さい。

アメリカの新薬情報

FDAは消化管と腎臓の癌に新治療スーテント(Sutent）を承認　2006年1月26日

FDAが新しい禁煙薬チャンティクス（チャンティックス-Chantix）を承認　2006年5月11日

稀なタイプの白血病の一種に向けた新しい治療薬スプリセル（スプライセル - Sprycel)を FDA が迅速承認
2006年6月29日

結腸直腸癌の新薬ベクチベックス（Vectibix）をFDAが承認　2006年09月27日

FDAが皮膚癌の新薬ゾリンザ（Zolinza）を承認　2006年10月06日

FDAが肺癌に対してカルボプラチンとパクリタキセルとの併用療法でアバスチン（Avastin)の使用を承認　2006年10月12日

FDAがII 型糖尿病の新規経口治療薬ジャヌビア(Januvia）を承認　英語　2006年10月17日

FDAが慢性B型肝炎の治療薬としてタイゼカ（Tyzeka）を承認　英語　2006年10月25日

FDAが一次治療後の初期ステージ乳癌に対し、ハーセプチンの使用を拡大承認　英語　2006年11月16日

FDAが統合失調症の治療薬としてインヴェガ（Invega) を承認　英語　2006年12月20日

FDAがダイエット薬ゼニカルのOTC 薬 Alli の販売を承認　英語　2007年2月07日

FDAがクローン病の治療薬フミラ(Humira）を承認　英語　2007年2月27日

FDAがHer2陽性の進行した転移乳癌にXelodaとの併用で、タイカーブ（Tykerb ）を承認
英語　2007年3月13日

FDAが初期のパーキンソン病の治療薬ニュプロ（Neupro）を承認英語　2007年5月09日

FDAが進行腎細胞癌にトリセル（Torisel）を承認　2007年5月31日

FDAは経口HIV治療薬Selzentryを抗レトロウイルス治療の併用治療薬として承認　英語
2007年8月06日

FDAは HIV 治療薬 Isentress を承認　英語　2007年10月30日

FDAは転移もしくは局所進行乳癌にIxempra を承認　　2007年10月22日

FDAはフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病（CML）にタシグナ（Tesigna ）を承認　
　2007年10月30日

注目の医薬品情報

情報を御提供しているスーテント（Sutent)、スプリセル（Sprycel）、ターセバ（Tarceva）、タイゼカ（Tyzeka）、タイカーブ（Tykerb）などの医薬品は米国食品医薬品局（FDA）より認可され、世界的に注目されている医薬品です。

タイカーブ（Tykerb）

タイカーブ（Tykerb、グラクソ・スミスクライン社）は２００７年３月１３日に米国 FDA （食品医薬品局）より乳癌の治療薬として認可されました。タイカーブ（Tykerb）の一般名はLapatinibで、その適応症は他の化学療法の治療歴のあるHER2過剰発現の進行性又は転移性乳癌に対するゼローダ(Xeloda) との併用療法のための経口投与の治療薬です。タイカーブ（Tykerb）は２５０ミリの製剤が流通販売されています。

タイカーブ（Tykerb）の個人輸入をご希望の方は、インテグラルの個人輸入代行サイトからお申し込みください。

ジャヌビア（Januvia）

ジャヌビア（Januvia　米国メルク社）は２００６年１０月１７日に米国 FDA （食品医薬品局）より2 型糖尿病に対する最初でかつ唯一の1 日1 回投与のDPP-4 阻害剤として認可されました。ジャヌビア（Januvia）の一般名はSitagliptinで、その適応症は2 型糖尿病患者において食事や運動療法で十分でない血糖コントロールを改善することを目的として、単独および他の経口糖尿病治療薬との併用で使用される治療薬です。ジャヌビア（Januvia）は２５ミリ、５０みり、１００ミリの製剤が流通販売されています。

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スーテント（Sutent)

スーテント（Sutent、米国ファイザー社）は２００６年１月２６日に米国 FDA （食品医薬品局）より認可された消化管間質腫瘍（GIST:gastrointestinal stromal tumor）および進行腎臓癌の新しいターゲット治療薬です。スーテント（Sutent)の一般名はSunitinib Malateで、腫瘍細胞の成長に必要な血液と栄養の供給を絶つ作用をもつマルチターゲット型チロシンキナーゼ阻害剤です。スーテント（Sutent)は１２.５ミリ、２５ミリ、５０ミリの３種類の製剤がアメリカで流通販売されています。

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ターセバ（Tarceva）

ターセバ（Tarceva、米国ジェネンティック社）は米国で最も一般的な肺癌である非小細胞肺癌に対する単剤での治療薬として２００４年に米国 FDA（食品医薬品局）より認可されました。
また、ゲムシタビンと併用で局所進行、手術不能または転移した膵臓癌への適応が２００５年１１月に米国 FDA（食品医薬品局）より追加承認されています。ターセバ（Tarceva）の一般名はErlotinibで人上皮細胞増殖因子受容体に関連したチロシンキナーゼという酵素を阻害する薬剤で、進行性・転移性非小細胞肺癌の患者において生存を延長することが臨床試験で確認されました。その分子式は C22H23N3O4.HCl、分子量は429.90です。ターセバ（Tarceva）は２５ミリ、１００ミリ、１５０ミリの３種類の製剤がアメリカで流通販売されています。

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スプリセル（Sprycel)

スプリセル（Sprycel、米国ブリストルマイヤー社）は２００６年６月２８日に米国 FDA （食品医薬品局）より認可されたGleevecなどによる治療が奏効しなかったあらゆる段階の慢性骨髄性白血病(CML)を対象疾患とするチロシンキナーゼ阻害剤です。スプリセル（Sprycel)の一般名はdasatinibで２０ミリ、５０ミリ、７０ミリの３種類の製剤がアメリカで流通販売されています。

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タイゼカ（Tyzeka)

タイゼカ（Tyzeka、米国ノバルティス社）は２００６年１０月２５日に米国 FDA （食品医薬品局）より認可された慢性B型肝炎の治療薬です。タイゼカ（Tyzeka)の一般名はtelbivudineで６００ミリの製剤がアメリカで流通販売されています。

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