サプリメント先進国アメリカから「アンチエイジング＆若返り」「ダイエット」「生活クオリティ向上」の情報～サプリメントから最新治療薬（FDA認可薬）まで

医薬品の個人輸入代行

治療目的、研究目的の医療関係者による医薬品の個人輸入、そして個人の患者様御自身による必要な最新の医薬品の個人輸入に関わる情報を御提供致しております。
当サイトではアメリカ FDA （食品医薬品局）の新薬情報を随時更新して、お知らせ致していますので御参照下さい。
インテグラルトレーディングではアメリカあるいはヨーロッパから最新の治療薬の入手を希望される方々向けに、1997年より迅速なサービスで数多くの個人輸入のサポートをさせて頂いております。有効な治療薬がない..と諦める前に、御連絡下さい。

ご入手希望の医薬品についてのお問い合わせはメールにてご連絡下さい。

アメリカの新薬情報

FDAがダイエット薬ゼニカルのOTC 薬 Alli の販売を承認　英語　2007年2月07日

FDAがクローン病の治療薬フミラ(Humira）を承認　英語　2007年2月27日

FDAがHer2陽性の進行した転移乳癌にXelodaとの併用で、タイカーブ（Tykerb ）を承認
英語　2007年3月13日

FDAが初期のパーキンソン病の治療薬ニュプロ（Neupro）を承認英語　2007年5月09日

FDAが進行腎細胞癌にトリセル（Torisel）を承認　2007年5月31日

FDAは経口HIV治療薬Selzentryを抗レトロウイルス治療の併用治療薬として承認　英語
2007年8月06日

FDAは HIV 治療薬 Isentress を承認　英語　2007年10月30日

FDAは転移もしくは局所進行乳癌にIxempra を承認　　2007年10月22日

FDAはフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病（CML）にタシグナ（Tesigna ）を承認　
　2007年10月30日

FDAは手術不能の肝臓癌にネクサバール（Nexavar) を追加承認　英語　2007年11月19日

FDAは慢性リンパ性白血病の治療薬Treandaを承認　英語　2008年3月24日

FDA は多発性骨髄腫の初回治療にVelcadeを承認　英語　2008年6月23日

FDA は慢性免疫性の特発性血小板減少性紫斑病（ITP）患者の血栓症の治療にRomiplostimを承認　
英語　2008年8月22日

FDA は褐色細胞腫または神経芽細胞腫の検査診断用にIobenguane I 123注射剤を承認　
英語　2008年9月19日

FDA は慢性特発性血小板減少性紫斑病（ITP) 治療薬 Eltrombopag（経口の血小板増加薬）を承認　
英語　2008年11月20日

FDA はある種の血液癌患者の骨髄移植用に血液幹細胞数の増加を促すMozobilを承認　
英語　2008年12月15日

FDA は経口型錠剤グリベックを稀な消化器癌の再発予防に追加承認　英語　2008年12月19日

FDA は前立腺癌治療薬 Degarelix を承認　英語　2008年12月24日

FDA はまつげの育毛処方薬 Latisse を承認　英語　2008年12月24日

FDA は線維筋痛症の治療薬としてSavellaを承認　英語　2009年1月08日

注目の医薬品情報

情報を御提供しているラティッセ (Latisse)、キャンパス 1H（Campath-1H）、タイカーブ（Tykerb）、アバスチン（Avastin）などの医薬品は米国食品医薬品局（FDA）より認可され、世界的に注目されている医薬品です。

ラティッセ (Latisse)

ラティッセ（Latisse、アラガン社）は２００８年１２月２４日に米国 FDA （食品医薬品局）より睫毛を長くそして濃くする薬剤として認可されました。ラティッセ (Latisse)<の一般名はビマトプロスト（Bimatoprost）で、アラガン社の臨床研究では、まつ毛は25％長く、106％密度が上がり18％濃くなったという結果がでています。ラティッセ (Latisse)は１ユニットが３０日分となっております。

ラティッセの情報　本当にまつ毛がぐんぐん伸びる美容液FDAで認可！

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タイカーブ（Tykerb）

タイカーブ（Tykerb、グラクソ・スミスクライン社）は２００７年３月１３日に米国 FDA （食品医薬品局）より乳癌の治療薬として認可されました。タイカーブ（Tykerb）の一般名はLapatinibで、その適応症は他の化学療法の治療歴のあるHER2過剰発現の進行性又は転移性乳癌に対するゼローダ(Xeloda) との併用療法のための経口投与の治療薬です。タイカーブ（Tykerb）は２５０ミリの製剤が流通販売されています。

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アバスチン（Avastin）

アバスチン(Avastin　ジェネンティック社）は抗血管内皮増殖因子（VEGF）に対するヒト化モノクロナ－ル抗体製剤で、腫瘍の血管新生を阻害し、癌細胞の増殖や転移に対しての抑制効果があり、結腸癌および直腸癌の転移に対し未治療の患者に、静注用の5-Fluorouracilをベースにした化学療法との併用での癌治療薬として米国や欧州にて認可されています。また、眼科分野においてアバスチン（Avastin）の血管新生阻害作用を糖尿病網膜症、加齢性黄斑変性症などの治療に生かす事で、術後の出血を防ぐ効果が期待出来るため外科的処置に際して、使用されています。

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キャンパス 1H（Campath-1H）

キャンパス 1H（Campath-1H、米国バーレックス　ラボラトリ－社）はリンパ球などの細胞の表面にあるCD52という物質に対する抗体剤で、米国 FDA （食品医薬品局）から慢性リンパ性白血病に対する治療薬として認可されています。
キャンパス 1H（Campath-1H）のリンパ球抑制効果を利用し、同種造血幹細胞移植術の前処置として投与する事で、HLA不一致のドナーからの移植の際に懸念される移植片対宿主病（GVHD）の発症に対する高い抑制効果が米国や欧州の臨床研究に於いて多数報告されています。キャンパス 1H（Campath-1H）を移植後の移植片対宿主病（GVHD）予防の目的で投与する試みは数年前から行われており、イギリスの臨床例では、44症例の同種造血幹細胞移植においてキャンパス 1H（Campath-1H）を併用した前処置を行う事で、急性の移植片対宿主病（GVHD）をほぼ完全に予防することに成功しています。

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