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医薬品の個人輸入代行治療目的、研究目的の医療関係者による医薬品の個人輸入、そして個人の患者様御自身による必要な最新の医薬品の個人輸入に関わる情報を御提供致しております。 ご入手希望の医薬品についてのお問い合わせはメールにてご連絡下さい。
アメリカの新薬情報FDAは消化管と腎臓の癌に新治療スーテント(Sutent)を承認 2006年1月26日 FDAが新しい禁煙薬チャンティクス(チャンティックス-Chantix)を承認 2006年5月11日 稀なタイプの白血病の一種に向けた新しい治療薬スプリセル(スプライセル - Sprycel)を FDA が迅速承認 結腸直腸癌の新薬ベクチベックス(Vectibix)をFDAが承認 2006年09月27日 FDAが皮膚癌の新薬ゾリンザ(Zolinza)を承認 2006年10月06日 FDAが肺癌に対してカルボプラチンとパクリタキセルとの併用療法でアバスチン(Avastin)の使用を承認 2006年10月12日 FDAがII 型糖尿病の新規経口治療薬ジャヌビア(Januvia)を承認 英語 2006年10月17日 FDAが慢性B型肝炎の治療薬としてタイゼカ(Tyzeka)を承認 英語 2006年10月25日 FDAが一次治療後の初期ステージ乳癌に対し、ハーセプチンの使用を拡大承認 英語 2006年11月16日 FDAが統合失調症の治療薬としてインヴェガ(Invega) を承認 英語 2006年12月20日 FDAがダイエット薬ゼニカルのOTC 薬 Alli の販売を承認 英語 2007年2月07日 FDAがクローン病の治療薬フミラ(Humira)を承認 英語 2007年2月27日 FDAがHer2陽性の進行した転移乳癌にXelodaとの併用で、タイカーブ(Tykerb )を承認 FDAが初期のパーキンソン病の治療薬ニュプロ(Neupro)を承認英語 2007年5月09日 FDAが進行腎細胞癌にトリセル(Torisel)を承認 2007年5月31日 FDAは経口HIV治療薬Selzentryを抗レトロウイルス治療の併用治療薬として承認 英語 FDAは HIV 治療薬 Isentress を承認 英語 2007年10月30日 FDAは転移もしくは局所進行乳癌にIxempra を承認 2007年10月22日 FDAはフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病(CML)にタシグナ(Tesigna )を承認
FDAは手術不能の肝臓癌にネクサバール(Nexavar) を追加承認 英語 2007年11月19日 FDAは慢性リンパ性白血病の治療薬Treandaを承認 英語 2008年3月24日 FDA は多発性骨髄腫の初回治療にVelcadeを承認 英語 2008年6月23日 注目の医薬品情報情報を御提供しているスーテント(Sutent)、スプリセル(Sprycel)、キャンパス 1H(Campath-1H)、タイゼカ(Tyzeka)、タイカーブ(Tykerb)、タシグナ(Tasigna)などの医薬品は米国食品医薬品局(FDA)より認可され、世界的に注目されている医薬品です。 タイカーブ(Tykerb)タイカーブ(Tykerb、グラクソ・スミスクライン社)は2007年3月13日に米国 FDA (食品医薬品局)より乳癌の治療薬として認可されました。タイカーブ(Tykerb)の一般名はLapatinibで、その適応症は他の化学療法の治療歴のあるHER2過剰発現の進行性又は転移性乳癌に対するゼローダ(Xeloda) との併用療法のための経口投与の治療薬です。タイカーブ(Tykerb)は250ミリの製剤が流通販売されています。 タイカーブ(Tykerb)の個人輸入をご希望の方は、インテグラルの個人輸入代行サイトからお申し込みください。 タシグナ(Tasigna)タシグナ(Tasigna スイス ノバルティス社)は2007年7月にスイスで販売が承認された、イマチニブを含む他の治療に抵抗性あるいは不耐容のフィラデルフィア染色体陽性成人慢性骨髄性白血病(CML)患者への治療薬です。タシグナ(Tasigna)の一般名はnilotinibで、2007年10月30日に米国 FDA からも認可されています。タシグナ(Tasigna)は200ミリの製剤が流通販売されています。 タシグナ(Tasigna)の個人輸入をご希望の方は、インテグラルの個人輸入代行サイトからお申し込みください。 スーテント(Sutent)スーテント(Sutent、米国ファイザー社)は2006年1月26日に米国 FDA (食品医薬品局)より認可された消化管間質腫瘍(GIST:gastrointestinal stromal tumor)および進行腎臓癌の新しいターゲット治療薬です。スーテント(Sutent)の一般名はSunitinib Malateで、腫瘍細胞の成長に必要な血液と栄養の供給を絶つ作用をもつマルチターゲット型チロシンキナーゼ阻害剤です。スーテント(Sutent)は12.5ミリ、25ミリ、50ミリの3種類の製剤がアメリカで流通販売されています。 スーテント(Sutent)の個人輸入をご希望の方は、インテグラルの個人輸入代行サイトからお申し込みください。 キャンパス 1H(Campath-1H)キャンパス 1H(Campath-1H、米国バーレックス ラボラトリ−社)はリンパ球などの細胞の表面にあるCD52という物質に対する抗体剤で、米国 FDA (食品医薬品局)から慢性リンパ性白血病に対する治療薬として認可されています。 キャンパス 1H(Campath-1H)の個人輸入を御希望の方はメールにてご連絡下さい。 スプリセル(Sprycel)スプリセル(Sprycel、米国ブリストルマイヤー社)は2006年6月28日に米国 FDA (食品医薬品局)より認可されたGleevecなどによる治療が奏効しなかったあらゆる段階の慢性骨髄性白血病(CML)を対象疾患とするチロシンキナーゼ阻害剤です。スプリセル(Sprycel)の一般名はdasatinibで20ミリ、50ミリ、70ミリの3種類の製剤がアメリカで流通販売されています。 スプリセル(Sprycel)の個人輸入をご希望の方は、インテグラルの個人輸入代行サイトからお申し込みください。 タイゼカ(Tyzeka)タイゼカ(Tyzeka、米国ノバルティス社)は2006年10月25日に米国 FDA (食品医薬品局)より認可された慢性B型肝炎の治療薬です。タイゼカ(Tyzeka)の一般名はtelbivudineで600ミリの製剤がアメリカで流通販売されています。 タイゼカ(Tyzeka) の個人輸入をご希望の方は、インテグラルの個人輸入代行サイトからお申し込みください。 ジャヌビア(Januvia)ジャヌビア(Januvia 米国メルク社)は2006年10月17日に米国 FDA (食品医薬品局)より2 型糖尿病に対する最初でかつ唯一の1 日1 回投与のDPP-4 阻害剤として認可されました。ジャヌビア(Januvia)の一般名はSitagliptinで、その適応症は2 型糖尿病患者において食事や運 動療法で十分でない血糖コントロールを改善することを目的として、単独および他の経口糖尿病治療薬との併用で使用される治療薬です。ジャヌビア(Januvia)は25ミリ、50ミリ、100ミリの製剤が流通販売されています。 ジャヌビア(Januvia)の個人輸入をご希望の方は、インテグラルの個人輸入代行サイトからお申し込みください。 関連サイト海外癌医療情報リファレンス 海外からの医療情報のニュース、論文などの翻訳を集めた参考資料集。 インテグラルの個人輸入代行サイト 米国の最新の医薬品、注目の医薬品の個人輸入代行サービス。 米国国立癌研究所 英語
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